คำอธิบายผลิตภัณฑ์ของ 4-(2-Tetrahydropyranyloxy)phenylboronic Acid CAS#182281-01-2
4-(2-Tetrahydropyranyloxy)phenylboronic acid เป็นสารตัวกลางออร์กาโนโบรอนเชิงหน้าที่ ซึ่งเป็นรูปแบบที่หมู่ไฮดรอกซิลถูกป้องกันด้วยเตตระไฮโดรไพรานิลของ 4-hydroxyphenylboronic acid ที่อุณหภูมิห้องโดยทั่วไปมีลักษณะเป็นของแข็งสีขาวถึงสีเหลืองอ่อน หมู่เตตระไฮโดรไพรานิลช่วยปกป้องหมู่ฟีนอลิกไฮดรอกซิลได้อย่างมีประสิทธิภาพ ป้องกันปฏิกิริยาข้างเคียงระหว่างการดำเนินการสังเคราะห์
มอนอเมอร์กรดโบโรนิกนี้แสดงปฏิกิริยาที่ดีในปฏิกิริยาการเชื่อมขวางแบบคาตาไลซ์ด้วยแพลเลเดียมทั่วไป มีความสามารถในการละลายน้ำจำกัดและละลายได้ง่ายในตัวทำละลายอินทรีย์ปราศจากน้ำหลายชนิด
คุณสมบัติทางเคมีของกรด 4-(2-เตตระไฮโดรไพรานิลออกซี)ฟีนิลโบโรนิก
| จุดหลอมเหลว | 117-124 °C |
| จุดเดือด | 411.3±55.0 °C(ค่าที่คาดการณ์) |
| ความหนาแน่น | 1.21±0.1 g/cm3(ค่าที่คาดการณ์) |
| อุณหภูมิการเก็บรักษา | เก็บในที่มืด ปิดผนึกให้แห้ง อุณหภูมิห้อง |
| ความสามารถในการละลาย | ละลายได้ในเมทานอล |
| รูปแบบ | ผงถึงผลึก |
| pka | 8.63±0.16(ค่าที่คาดการณ์) |
| สี | สีขาวถึงเหลืองอ่อน |
| ข้อมูลอ้างอิงฐานข้อมูล CAS | 182281-01-2(ฐานข้อมูลอ้างอิง CAS) |
| รหัสอันตราย | Xn,Xi |
| ข้อความแสดงความเสี่ยง | 36/37/38-20/21/22-36/38 |
| ข้อความแสดงความปลอดภัย | 36/37/39-26-37/39-36 |
| ประเภทอันตราย | สารระคายเคือง |
| รหัส HS | 29329990 |
การประยุกต์ใช้ผลิตภัณฑ์ของ 4-(2-Tetrahydropyranyloxy)phenylboronic Acid CAS#182281-01-2
รีเอเจนต์กรดบอโรนิกนี้ส่วนใหญ่ใช้สำหรับปฏิกิริยา Suzuki-Miyaura cross-coupling และทำหน้าที่เป็นสาร intermediates สังเคราะห์ที่สำคัญในกระบวนการพัฒนายา
สามารถนำมาใช้เพื่อสร้าง analogues ของ dichloroacetamide ต้านมะเร็งและโครงสร้างโมเลกุลชีวภาพอื่น ๆ กลุ่มป้องกัน tetrahydropyranyl ที่สามารถถอดออกได้จะปกปิดตำแหน่ง hydroxyl ตลอดเส้นทางการสังเคราะห์หลายขั้นตอน ยับยั้งปฏิกิริยาข้างเคียงที่ไม่ต้องการ และปรับปรุงความจำเพาะของปฏิกิริยาและผลผลิตโดยรวม ด้วยโครงสร้างกลุ่มป้องกันนี้ สารประกอบจึงเหมาะสำหรับการสังเคราะห์อินทรีย์ที่ซับซ้อน โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการผลิตสารเคมีละเอียดและสาร候选ทางยา
