คำอธิบายผลิตภัณฑ์ของ 2,3,4,6-เตตระ-โอ-เบนซิล-ดี-กลูโคไพราโนส CAS#4132-28-9
2,3,4,6-เตตระ-โอ-เบนซิล-ดี-กลูโคไพราโนสเป็นอนุพันธ์ของกลูโคสที่ถูกป้องกันด้วยหมู่เบนซิลทั้งหมด มีสูตรโมเลกุล C₃₄H₃₆O₆ และน้ำหนักโมเลกุล 540.65 สารประกอบนี้มักอยู่ในรูปของแข็งผลึกสีขาวหรือขาวนวลที่อุณหภูมิห้อง หมู่ไฮดรอกซิลทั้งหมดของวงแหวนกลูโคสถูกปกป้องด้วยหมู่ป้องกันเบนซิล ซึ่งช่วยหลีกเลี่ยงปฏิกิริ้าข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ในระหว่างกระบวนการไกลโคซิเลชันและการเปลี่ยนแปลงทางสังเคราะห์อื่นๆ
ละลายได้น้อยมากในน้ำ และละลายได้ดีในคลอโรฟอร์ม ไดคลอโรมีเทน และตัวทำละลายอินทรีย์ปราศจากน้ำอื่นๆ ผลิตภัณฑ์มีจำหน่ายในระดับความบริสุทธิ์สูง เหมาะสำหรับการสังเคราะห์โอลิโกแซ็กคาไรด์ในระดับห้องปฏิบัติการและระดับนำร่อง
คุณสมบัติทางเคมีของ 2,3,4,6-เตตระ-โอ-เบนซิล-ดี-กลูโคไพราโนส
| จุดหลอมเหลว | 145-149 °C(lit.) |
| จุดเดือด | 672.4±55.0 °C(ค่าที่คาดการณ์) |
| ความหนาแน่น | 1.22±0.1 g/cm3(ค่าที่คาดการณ์) |
| อุณหภูมิการเก็บรักษา | ปิดผนึกให้แห้ง เก็บในช่องแช่แข็งที่อุณหภูมิต่ำกว่า -20°C |
| ความสามารถในการละลาย | ละลายได้ในคลอโรฟอร์ม |
| pka | 11.87±0.70(ค่าที่คาดการณ์) |
| รูปแบบ | ของแข็ง |
| สี | สีขาวถึงขาวอมเทา |
| กิจกรรมทางแสง | [α]20/D +49±2°, c = 2% ในไดออกเซน |
| InChIKey | OGOMAWHSXRDAKZ-BKJHVTENSA-N |
| SMILES | OC1O[C@H](COCC2=CC=CC=C2)[C@@H](OCC2=CC=CC=C2)[C@H](OCC2=CC=CC=C2)[C@H]1OCC1=CC=CC=C1 |
| ข้อมูลอ้างอิงฐานข้อมูล CAS | 4132-28-9(ข้อมูลอ้างอิงฐานข้อมูล CAS) |
| รหัสอันตราย | Xi |
| ข้อความแสดงความเสี่ยง | 36/37/38 |
| ข้อความแสดงความปลอดภัย | 26-36-24/25 |
| WGK เยอรมนี | 3 |
| รหัส HS | 29400090 |
การประยุกต์ใช้ผลิตภัณฑ์ของ 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-glucopyranose CAS#4132-28-9
2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-glucopyranose เป็นหน่วยสร้างไกลโคซิลพื้นฐานสำหรับเคมีคาร์โบไฮเดรตและการผลิตตัวกลางทางเภสัชกรรม รองรับการสร้างอนุพันธ์น้ำตาลที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพหลากหลาย รวมถึงสารประกอบไกลโคซิเลตที่ศึกษาเพื่อโรคอัลไซเมอร์ ตลอดจนโครงสร้างน้ำตาลซัลเฟต ฟอสโฟรีเลต และอินโดล-ไพร์โรล-คาร์บาโซลที่มีคุณค่าด้านการวิจัยต้านมะเร็ง สารตั้งต้นกลูโคสที่ถูกป้องกันนี้ยังเกี่ยวข้องกับการพัฒนาสารคอนจูเกตน้ำตาลเพอร์ฟลูออโรอัลคิลสำหรับการวินิจฉัยมะเร็ง และการสังเคราะห์สาร候选ยาที่มีกลูโคสเป็นฐานสำหรับโรคเบาหวาน เช่น อนุพันธ์โวกลิโบสและโนจิริไมซิน
นอกจากนี้ ยังสามารถเปลี่ยนเป็นตัวกลางกลูโคไพราโนสชนิดฮาโลเจน 1-อัลคิเลต และดัดแปลงอื่น ๆ และนำไปใช้ในโพลีแซ็กคาไรด์ ไกลโคลิพิด และการสังเคราะห์ตัวเร่งปฏิกิริยาถ่ายโอนเฟสคราวน์อีเทอร์ชนิดพิเศษสำหรับการวิจัยทางชีวการแพทย์แบบสหสาขา
